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Jul 09, 2023

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TL;DR-Aufschlüsselung

Pharos iBio, ein auf KI-gesteuerte Arzneimittelentwicklung spezialisiertes Pharmaunternehmen, verzeichnete einen deutlichen Anstieg seiner Aktien, nachdem das Unternehmen die Zulassung für die therapeutische Verwendung von PHI-101 bekannt gegeben hatte, einer revolutionären Behandlung für rezidivierte oder refraktäre akute myeloische Leukämie (AML). Die vom Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit erteilte Genehmigung stellt einen bahnbrechenden Moment für die Pharmaindustrie dar … Weiterlesen

Pharos iBio, ein auf KI-gesteuerte Arzneimittelentwicklung spezialisiertes Pharmaunternehmen, verzeichnete einen deutlichen Anstieg seiner Aktien, nachdem das Unternehmen die Zulassung für die therapeutische Verwendung von PHI-101 bekannt gegeben hatte, einer revolutionären Behandlung für rezidivierte oder refraktäre akute myeloische Leukämie (AML). Die vom Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit erteilte Genehmigung stellt einen bahnbrechenden Moment für die Pharmaindustrie dar, da sie die klinische Anwendung eines mithilfe von KI entwickelten Arzneimittels demonstriert. Mit dieser Entwicklung hat die Erwartung des Marktes an das Potenzial von KI in der Arzneimittelforschung und -entwicklung einen neuen Höhepunkt erreicht.

Pharos iBio gab bekannt, dass das Unternehmen die Zulassung für den therapeutischen Einsatz von PHI-101 erhalten hat, einem zielgerichteten Krebsmedikament zur Behandlung von Patienten mit AML, die einen Rückfall erlitten haben oder auf bestehende Behandlungen nicht ansprechen. Das Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit erteilte die Genehmigung im Einzelfall und gab einem Gesundheitsdienstleister am St. Mary's Hospital der Katholischen Universität Korea-Seoul grünes Licht, die Behandlung einem geeigneten Patienten zu verabreichen.

Die Genehmigung zur therapeutischen Verwendung erlaubt die Verwendung von Prüfpräparaten zur Patientenbehandlung in bestimmten Fällen, in denen keine alternativen Behandlungen verfügbar sind. Es stellt einen bedeutenden Fortschritt in der Patientenversorgung dar und bietet Hoffnung für Menschen, die an seltenen Krankheiten und Notfällen ohne wirksame Behandlungsmöglichkeiten leiden. Die Zulassung von PHI-101 unterscheidet sich von bedingten Lizenzen, da sie sich auf die Ermöglichung einzelner Behandlungen für einzelne Patienten konzentriert.

Die bahnbrechende Zulassung von PHI-101 geht auf seinen Ursprung in der KI-Arzneimittelforschungsplattform Chemiverse von Pharos iBio zurück. Durch die Nutzung der Leistungsfähigkeit künstlicher Intelligenz gelang es Pharos iBio, PHI-101 erfolgreich zu identifizieren und zu entwickeln, ein zielgerichtetes Krebsmedikament, das die FLT3-Genmutation bekämpfen soll, die bei etwa 30–35 % der AML-Patienten auftritt.

Patienten mit FLT3-Mutationen haben im Vergleich zu Patienten ohne die Mutation häufig eine geringere Überlebensrate und ein erhöhtes Rückfallrisiko. Klinische Studien mit PHI-101 haben jedoch vielversprechende Ergebnisse gezeigt und gezeigt, dass es in der Lage ist, bösartige myeloische Zellen bei Patienten zu reduzieren, die gegen bestehende FLT3-Inhibitoren resistent sind.

CEO Yun Jeong-hyuk zeigte sich zufrieden mit der Zulassung und betonte das Engagement des Unternehmens, einen Beitrag zur öffentlichen Gesundheit zu leisten, indem es sich auf die Entwicklung seltener und unheilbarer Medikamente mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf konzentriert. Klinische Phase-I-Studien für PHI-101 werden derzeit in Korea von Pharos iBio durchgeführt, das auch die Indikation des Arzneimittels aktiv auf die Behandlung von rezidivierendem Eierstockkrebs ausweitet.

Neben dem bahnbrechenden KI-entwickelten PHI-101 beteiligt sich Pharos iBio in Zusammenarbeit mit Yuhan Corp. auch an der gemeinsamen Forschung und Entwicklung von PHI-201, einem KRAS-Krebsmedikament. Das Engagement des Unternehmens für Innovation geht über die Krebsbehandlung hinaus hat kürzlich eine CDMO-Vereinbarung (Contract Manufacturing Organization) mit Daewoong Bio unterzeichnet, um die Entwicklung von Rohstoffen für klinische Studien mit dem festen Krebsmedikament PHI-501 voranzutreiben.

Die Nachricht von der Zulassung für die therapeutische Verwendung von PHI-101 löste einen deutlichen Anstieg der Pharos iBio-Aktien auf dem Kosdaq-Markt aus und erreichte ihre Tagesobergrenze. Am Donnerstag um 11 Uhr stieg der Aktienkurs des Unternehmens auf 18.920 Won (14,5 US-Dollar), ein bemerkenswerter Anstieg von 29,95 % gegenüber dem Schlusskurs des Vortages von 14.560 Won.

Die Zulassung von PHI-101 für den therapeutischen Einsatz unterstreicht das enorme Potenzial der KI-gesteuerten Arzneimittelforschung und -entwicklung bei der Revolutionierung der Krebsbehandlung. Die Leistung von Pharos iBio stellt einen Präzedenzfall für die Pharmaindustrie dar und inspiriert zu weiterer Forschung und Investitionen in KI-basierte Ansätze zur Bekämpfung seltener und herausfordernder Krankheiten. Während das Unternehmen sein Streben nach innovativen Lösungen für ungedeckte medizinische Bedürfnisse fortsetzt, ist es bereit, in den kommenden Jahren einen bedeutenden Beitrag zur öffentlichen Gesundheit und Patientenversorgung zu leisten.

Amir ist ein Medien-, Marketing- und Content-Experte, der in der digitalen Branche tätig ist. Amir, ein Veteran in der Content-Produktion, ist heute ein begeisterter Befürworter, Analyst und Autor von Kryptowährungen.